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分子生物PCR平台

仪器:
 
ABI荧光定量PCR仪(美国);
科华荧光定量PCR仪(上海);
液态芯片检测仪—Luminex 100 (美国)
        实验室
 
平台优势介绍:
      实时定量PCR将荧光标记技术和传统PCR技术相结合,从而可以快速、特异而灵敏地检测出基因的表达情况,能为临床诊断、治疗以及愈后判断提供依据,目前正被日益广泛地运用于各种疾病的诊断中,检测标本来源的微量DNA和RNA,捕获微小基因突变,来给临床、科研提供精确直观的分析数据。
      美国Luminex 多功能生物芯片平台,它有机地整和了编码微球、激光技术、应用流体学、最新的高速数字信号处理器和计算机运算法则,造就了其无与伦比的检测特异性和灵敏度,仪器通过两束激光分别识别编码微球和检测微球上报告分子的荧光强度。因为分子杂交或免疫反应是在悬浮溶液中进行,所以其检测速度极快,而且可以在一个微量液态反应体系中同时检测多达100个指标。受检指标可是抗原、抗体、基因、核酸、酶、受配体等,并有严格的内部质量控制。可广泛应用于免疫分析、核酸研究、酶学分析、受体和配体识别分析等研究,也是是目前唯一得到权威机构和医学界共同认可用于临床诊断的生物芯片平台。具有三大核心优势:一次检测,100个指标 ;既能检测蛋白,又能检测核酸 ;既能用于临床,又能用于科研。
检测项目与科研合作:
主要应用于:1)各种微生物、病毒感染监测   2)血液肿瘤基因检测  
            3)肿瘤筛查   4)异常基因缺失    5)突变体检测等
      多种疾病的病理状态与人体或病原微生物特定基因的表达量密切相关,实时定量PCR将荧光标记技术和传统PCR技术相结合,从而可以快速、特异而灵敏地检测出基因的表达情况,能为临床诊断、治疗以及愈后判断提供依据,目前正被日益广泛地运用于各种疾病的诊断中。
 
检验项目:
 
 各型白血病融合基因定性、定量检测
ALL病例中的融合基因筛查:
     t(1;19)( q23; p13) E2A-PBX1 ,(5-6%儿童,3%成人)
     t(4;11)(q21;q23) MLL-AF4 ,(50-70%婴幼儿,5%小儿和成人)
     t(9;22)(q34;q11) BCR-ABL(p190型和p210型) ,(p190型5%小儿,20-50%成人;
     p210型20-50%成人,2-10%儿童)
     t(12;21)(p13;q22) TEL-AML1 ,(25%儿童)
AML病例中的融合基因检测:
     t(8;21)(q22;q22) AML1-ETO ,
     t(15;17)(q22;q21) PML-RARa ,
     inv(16)( p13; q22) CBFB-MYH11 ,
    FLT3基因突变
CML病例中的融合基因检测:
         t(9;22)(q34;q11) BCR-ABL p210
         t(9;22)(q34;q11) BCR-ABL p230
 
骨髓增生异常---JAK2 基因突变检测
白血病FLT3/ITD突变体检测
凝血因子II、V突变检测
乙肝病毒DNA定量检测
乙肝病毒DNA基因分型
乙肝病毒拉米夫定耐药性检测
丙肝病毒RNA定量检测
肺炎链球菌检测
流感杆菌检测
脑膜炎球菌检测
流感杆菌检测
脑膜炎球菌检测
肺炎链球菌检测
人类结核分支杆菌检测
日本乙型脑炎病毒检测
带状水痘病毒检测
巨细胞病毒检测
单纯性疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型检测
 

发布时间:2008-12-25 浏览次数: 635 【返回
   

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